南方科技大学是由中国广东省领导和管理、深圳市举全市之力创建的一所公办创新型大学,目标是迅速建成国际化高水平研究型大学,建成中国重大科学技术研究与拔尖创新人才培养的重要基地……

南方科技大学以学分制、导师制、书院制为基础,以人才培养的个性化、小班化、国际化为特色,通过为一流的人才培养体系,培养人格健全、基础扎实、能力突出、具有国际视野、社会责任感、创新精神和实践能力的高素质人才。

南方科技大学被确定为国家高等教育综合改革试验校。2012年4月,教育部同意建校,并赋予学校探索具有中国特色的现代大学制度、探索创新人才培养模式的重大使命。

南方科技大学对本科学生采用书院制管理模式,以书院、团委、社团等平台为载体,为学生营造了精彩的大学生活。

南方科技大学本科招生采用基于高考的综合评价录取模式,即高考成绩占60%,我校自主组织的能力测试成绩占30%(其中面谈成绩为5%),高中学业水平考试成绩占10%,按考生“631”综合成绩排名从高到低录取。综合评价录取模式由我校在2012年率先实施。

南科大教育基金会由理事会、监事会、秘书处组成。理事会是基金会的最高权力机构;监事会负责检查财务和会计资料,监督理事会遵守法律和章程的情况;秘书处是基金会常设办事机构,在理事会领导下负责基金会的日常工作。

学校党委切实履行党建工作职责,不断强化班子建设和基层党组织建设,充分发挥好党委对学校各项工作的核心统领作用和各党支部的战斗堡垒作用,切实开展组织统战和党风廉政建设各项工作。学校高度重视群团组织建设,充分调动全体师生员工积极性,维护教职工的合法权益,推进学校民主管理,促进学校健康发展,全力营造齐心协力、团结向上、奋发有为的干事创业氛围。

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师资队伍

徐晶


副教授

化学系

0755-88018396

xuj@sustc.edu.cn

        徐晶博士,副教授,研究员,课题组长。2000年本科毕业于南昌大学化学系。2004年硕士毕业于同济大学化学系,期间获得同济大学捷嘉奖学金。随后加入药明康德公司担任有机合成研究员。2005年获欧盟玛丽居里奖学金资助赴德国莱比锡大学读博。2009年以该校最高荣誉(summa cum laude)获得博士学位。同年加入加利福尼亚大学圣迭戈分校 E. Theodorakis 教授课题组从事天然产物全合成研究。2014年4月加入南方科技大学化学系开展独立研究,同年入选深圳市海外高层次人才“孔雀计划”。2015年入选中组部第六批“青年千人计划”。

        课题组目前的研究领域主要包括有重要生理活性的复杂天然产物全合成,天然产物导向的药物化学和化学生物学研究,天然产物导向的合成方法学研究等。

        迄今为止,徐晶博士已以第一作者或通讯作者身份完成 englerin A(抗癌)、jiadifenolide(促神经生长)、jiadifenin(促神经生长)、equisetin(抗生、HIV抑制活性及细胞毒性)、fusarisetin A(抗癌细胞转移)等多个有着重要生理活性和药用前景的复杂天然产物分子的全合成工作,并在 J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Sci. 等期刊发表多篇论文。

        课题组长期招收博士后、研究助理和实验员,我们非常欢迎有着高度热情在科学研究中得到锻炼、做出成果的同学加入我们的团队共同奋斗。

 

研究领域:


有重要生理活性的复杂天然产物全合成
天然产物导向的药物化学及化学生物学研究 
天然产物导向的合成方法学研究

 

工作经历:


2015年 – 至今,南方科技大学化学系,研究员/副教授
2014年 – 2015年,南方科技大学化学系,副研究员/助理教授
2009年 – 2013年,加利福尼亚大学圣迭戈分校,博士后研究员
2004年 – 2005年,药明康德新药开发有限公司,合成部研究员

 

学习经历:

 

2005年 – 2009年,莱比锡大学,博士(summa cum laude)
2001年 – 2004年,同济大学,硕士
1996年 – 2000年,南昌大学,学士

 

所获荣誉:

 

2002年,同济大学捷嘉奖学金
2005年 – 2009年,欧盟玛丽居里奖学金
2014年,入选深圳市海外高层次人才“孔雀计划”(B类)
2015年,入选中组部第六批“青年千人计划”

 

代表文章:

 

1. Neurotrophic natural products: chemistry and biology, J. Xu, M. H. Lacoske and E. A. Theodorakis*, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 956.
2. Proximity-enabled protein crosslinking through genetically encoding haloalkane unnatural amino acids, Z. Xiang, V. Lacey, H. Ren, J. Xu, D. Burban, David; P. Jennings, L. Wang*, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2190.
3. Illicium sesquiterpenes: divergent synthetic strategy and neurotrophic activity studies, L. Trzoss, J. Xu*, M. H. Lacoske, W. C. Mobley and E. A. Theodorakis*, Chem. Eur. J. 2013, 19, 6398.
4. Fusarisetin A: Scalable total synthesis and related studies, J. Xu, E. J.E. Caro-Diaz, M. H. Lacoske, C.-I. Hung, C. Jamora* and E. A. Theodorakis*, Chem. Sci. 2012, 3, 3378.
     Featured as Top 10 most read Chem. Sci. paper, October 2012;
     Highlighted on the Organic Chemistry Portal, August, 2013;
5. Nature-inspired total synthesis of (–)-fusarisetin A, J. Xu, E. J.E. Caro-Diaz, L. Trzoss, and E. A. Theodorakis*, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 5072.
     Featured as No. 1 most read JACS paper, April 2012;
     Featured as No. 1 most read JACS paper, 2012-2013;
     Highlighted on the C&EN news, 2012, Vol. 90, Issue 26, page 10.
     Top-ten cited total synthesis paper since 2012.
6. Enantioselective synthesis of (–)-jiadifenin, a potent neurotrophic modulator, L. Trzoss, J. Xu*, M. H. Lacoske, W. C. Mobley, E. A. Theodorakis*, Org. Lett. 2011, 13, 4554.
7. Enantioselective total synthesis of (–)-jiadifenolide, J. Xu, L. Trzoss, W. K. Chang and E. A. Theodorakis*, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 3756.
     Featured as Top 25 most read paper from Angew. Chem. Int. Ed., 10/2010 – 01/ 2012;
     Highlighted on the Organic Chemistry Portal, Feburary, 2012
8. Enantioselective formal synthesis of (–)-englerin A via a Rh-catalyzed [4+3] cycloaddition reaction, J. Xu, E. J. E. Caro-Diaz and E. A. Theodorakis*, Org. Lett. 2010, 12, 3708.
     Highlighted on the Organic Chemistry Portal, April, 2011

研究方向

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